Un estudio del Reino Unido indicaría que es un 10% más contagiosa

La variante XE produce unos síntomas muy similares a la Ómicron

Es más contagiosa que el resto de variantes advierte la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este organismo vigila desde hace unas semanas una nueva subvariante, bautizada como XE, y que recombina los dos tipos de ómicron, BA.1 y BA.2. 

Se detectó en enero en Gran Bretaña y se ha identificado ya en India y Brasil. Según la OMS, los estudios preliminares indican que XE hace el virus un 10% más transmisible aún.

Este virus de momento ha ofrecido un comportamiento parecido a Ómicron ya que genera fiebre, tos, mucosidad, cansancio y dolor de cabeza, según un informe de la agencia de seguridad sanitaria de Reino Unido (UKHSA).

Se trata de un estudio que ha investigado los más de 600 casos que se han detectado hasta la fecha de esta subvariante en el Reino Unido y que recalca que todavía es pronto para sacar conclusiones claras.

Las autoridades sanitarias de Reino Unido han pedido que, de momento, no hay motivo para alarmarse ante el surgimiento de estas variantes y que son procesos usuales en un escenario de pandemia.

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 El ensayo MOVe-OUT en fase 2/3 ya confirmó la superioridad del fármaco frente al placebo en adultos no hospitalizados con covid-19

Según un estudio que se presentará en el Congreso europeo de microbiología clínica y enfermedades infecciosas (ECCMID), el fármaco oral contra el covid-19 molnupiravir elimina el virus activamente infeccioso al tercer día de iniciar el tratamiento.

Sin embargo, “muchos pacientes” que recibieron el placebo tardaron hasta cinco días en eliminarlo y, en algunos casos, más tiempo, señala el estudio, que ha sido realizado por la empresa farmacéutica MSD, un nombre comercial de Merck, fabricante del medicamento.

El ensayo MOVe-OUT en fase 2/3 ya confirmó la superioridad del fármaco frente al placebo en adultos no hospitalizados con covid-19 de leve a moderada y riesgo de progresión a enfermedad grave, si se iniciaba la terapia en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas, según publicó The New England Journal of Medicine.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el pasado día 3 la inclusión de este antiviral en su lista de tratamientos recomendados contra la covid-19, y ha sido aprobado también para su uso de urgencia en países como Estados Unidos, el Reino Unido, Australia y Japón.

El estudio que será presentado en el ECCMID la semana que viene, pero que ha avanzado hoy en un comunicado, indica que a los participantes se les realizaron pruebas PCR para determinar las cargas virales de ARN del SRAS-CoV-2 a partir de hisopos nasofaríngeos recogidos los días 1 (inicio), 3, 5 (visita de fin de tratamiento), 10, 15 y 29.

Al tercer día de tratamiento, a ninguno de los 92 participantes que recibieron molnupiravir se le detecto SARS-CoV-2 infeccioso, en comparación con el 21,8 % (20 de 96) de los participantes que tomaron el placebo.

Después de cinco días, los tratados con el fármaco permanecían sin virus, mientras que en el otro grupo aún se detectó en un 2,2 %. Finalmente, al décimo día ninguno de los participantes en ambos grupos fueron positivos al virus.

Redacción NTN24 / Información EFE